Autoridades de México y Japón, junto con líderes de la industria farmacéutica y organismos internacionales, participaron en el “Foro Bilateral por la Salud México–Japón: Innovación, Colaboración y Sostenibilidad”, realizado en la Ciudad de México con el objetivo de impulsar la cooperación internacional, acelerar la innovación médica y fortalecer el acceso a tratamientos.
El encuentro fue organizado por Bamberg Health con el respaldo de las farmacéuticas japonesas Astellas Pharma, Eisai y Takeda Pharmaceutical Company, en colaboración con Japan International Cooperation Agency, Japan External Trade Organization y la Cámara Japonesa de Comercio e Industria de México.
La inauguración estuvo encabezada por el secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz, y el embajador de Japón en México, Kozo Honsei.
Durante su participación, Kershenobich destacó la relevancia de fortalecer la colaboración bilateral en temas estratégicos como aprobaciones regulatorias, evaluación de tecnologías sanitarias, investigación clínica y cooperación científica.
“El país mantiene un firme compromiso por generar condiciones que favorezcan la colaboración con la industria farmacéutica internacional, acelerando el acceso a soluciones innovadoras en beneficio de la población”, afirmó.
El funcionario señaló además que México atraviesa una etapa de transformación de su sistema de salud, buscando ampliar su capacidad científica y su participación en el desarrollo de soluciones globales, particularmente mediante el fortalecimiento de ensayos clínicos y el intercambio de conocimiento con Japón.
En el foro participaron representantes de instituciones como Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Consejo de Salubridad General y Instituto Mexicano del Seguro Social.
También asistieron representantes de organismos de la industria farmacéutica, entre ellos la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica, el Instituto Farmacéutico, la Asociación Mexicana de Profesionales en Regulación Sanitaria y la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso.
Uno de los temas centrales fue el avance de la COFEPRIS en la agilización de trámites regulatorios y la adopción de mecanismos de “confianza regulatoria”, tomando como referencia modelos internacionales como el japonés para acelerar el acceso a medicamentos innovadores.
Especialistas también abordaron el fortalecimiento de la investigación clínica y el uso de Evidencia en Vida Real (RWE) para mejorar la toma de decisiones sanitarias y evaluar el impacto de nuevas tecnologías médicas.
Los organizadores coincidieron en que la cooperación público-privada y la coordinación internacional serán fundamentales para construir sistemas de salud más resilientes, sostenibles y centrados en los pacientes.
